Phương pháp điều trị ung thư mới bằng hạt nano giúp thu nhỏ thành công và loại bỏ khối u tuyến tuỵ

Nghiên cứu mới này đã tạo ra kết quả đáng kể, với tám trong số chín con chuột thí nghiệm cho thấy sự cải thiện khối u và hai con thấy khối u của chúng bị loại bỏ hoàn toàn. Cách tiếp cận này hứa hẹn cho các ứng dụng rộng rãi hơn trong điều trị ung thư.

Phát triển liệu pháp điều trị ung thư tuyến tụy sáng tạo

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Massachusetts Amherst và Trường Y UMass Chan đã chứng minh ở chuột một phương pháp mới để chống ung thư tuyến tụy. Nghiên cứu, được công bố trên Science Translational Medicine, phác thảo các hiệu ứng đồng vận của một hệ thống phân phối thuốc hạt nano mới để kích hoạt một con đường miễn dịch kết hợp với các tác nhân nhắm mục tiêu khối u.
Ung thư biểu mô tuyến tụy (PDAC) là dạng ung thư tuyến tụy phổ biến nhất với tỷ lệ sống sót sau 5 năm mắc bệnh chỉ 13%. Trong các loại ung thư gây tử vong, đây là loại ung thư xếp thứ ba. 
Một thách thức lớn là môi trường vi mô xung quanh khối u. Môi trường này được đặc trưng bởi các mô dày đặc tạo ra một rào cản xung quanh khối u ức chế sự hình thành mạch máu và ngăn chặn sự xâm nhập miễn dịch.

Đột phá trong hệ thống phân phối thuốc

"Phân phối thuốc là một thách thức lớn do cấu trúc của môi trường vi mô của các khối u khó điều trị này", Prabhani Atukorale, trợ lý giáo sư kỹ thuật y sinh tại UMass Amherst và là một trong những tác giả của bài báo cho biết. Bà nói thêm rằng môi trường cũng ngăn chặn sự kích hoạt các tế bào miễn dịch của cơ thể và sự xâm nhập của chúng vào khối u.

Tăng cường đáp ứng miễn dịch chống lại ung thư

"Thật không may, ung thư tuyến tụy không đáp ứng với hầu hết các liệu pháp thông thường như hóa trị, hoặc thậm chí liệu pháp miễn dịch", Marcus Ruscetti, trợ lý giáo sư sinh học phân tử, tế bào và ung thư tại Trường Y UMass Chan cho biết.
Nghiên cứu trước đây của Ruscetti đã chứng minh rằng hai loại thuốc ung thư (trametinib ức chế MEK và chất ức chế CDK4/6 palbociclib, hoặc T / P) có thể thúc đẩy sự phát triển mạch máu, cho phép tế bào T lớn hơn (cũng như hóa trị) đưa vào khối u. Tuy nhiên, ung thư "đánh lừa" hệ thống miễn dịch nghĩ rằng khối u chỉ là một khối tế bào thường xuyên, khỏe mạnh. Vì các tế bào T không được kích hoạt, chỉ đơn giản là có nhiều trong số chúng hiện diện sẽ không loại bỏ ung thư.
Đây là nơi các nhà nghiên cứu muốn thực hiện một thủ thuật của riêng họ. Con đường đầu tiên được gọi là con đường kích thích gen interferon (STING). Sting nhận biết nhiễm virus trong cơ thể. "Nếu chúng ta có thể đánh lừa hệ thống miễn dịch nghĩ rằng có một loại nhiễm trùng do virus, thì chúng ta sẽ khai thác một phản ứng miễn dịch chống khối u rất mạnh mẽ để đưa vào liệu pháp miễn dịch khối u", Atukorale giải thích.

Thiết kế hạt nano tiên tiến để phân phối thuốc

Các nhà nghiên cứu cũng muốn kích hoạt con đường TRL4 vì nó làm tăng tác dụng của kích hoạt STING. Họ sử dụng chất chủ vận, là bất kỳ hóa chất nào có thể kích hoạt phản ứng sinh học. Nhưng việc đưa các hóa chất kích hoạt miễn dịch này thông qua môi trường vi mô của khối u vẫn là một thách thức.
Giải pháp của các nhà nghiên cứu: đóng gói các chất chủ vận STING và TRL4 trong một thiết kế mới của các hạt nano dựa trên lipid. Các hạt nano có một số lợi ích như hiệu quả cao trong việc đưa các chất chủ vận vào môi trường vi mô khối u.
Thiết kế cũng cho phép cả hai chất chủ vận được đóng gói cùng nhau – đây cũng là một thách thức vì hai hỗn hợp này cũng như dầu và nước. "Nó đảm bảo rằng chúng được mang trong tuần hoàn máu cùng nhau, chúng đến cùng một tế bào đích với nhau và được đưa lên cùng nhau bởi cùng một tế bào đích", Atukorale nói.
"Chúng tôi đang sử dụng các vật liệu tương thích sinh học, dựa trên lipid để đóng gói các loại thuốc có chức năng hoạt động cùng nhau, nhưng không thích ở cạnh nhau, và sau đó chúng tôi có thể sử dụng khả năng kỹ thuật để xây dựng các chức năng khác nhau để hướng chúng đến nơi chúng cần đến", cô nói.

Kết quả quan trọng và triển vọng trong tương lai

Hiệu ứng đồng vận của hai chất chủ vận cộng với liệu pháp T / P đã chứng minh hiệu quả: tám trong số chín con chuột bị hoại tử và co rút khối u, hai con chuột có phản ứng hoàn toàn, có nghĩa là các khối u biến mất. Theo các tác giả, đây là một kết quả ấn tượng vì điều này chưa từng xảy ra trong mô hình nghiên cứu này trước đây. Vẫn còn nhiều việc phải làm vì các khối u có thể mọc lại sau khi những con chuột được điều trị xong, nhưng Ruscetti nói rằng đó vẫn là một bước rất đáng khích lệ để chữa trị.

Cá nhân hóa trong điều trị ung thư

Đối với các loại ung thư khác ngoài ung thư tuyến tuỵ, bệnh nhân cần một liệu pháp kết hợp để nhắm mục tiêu khối u và nhắm mục tiêu vào hệ thống miễn dịch. Đây là một phương pháp điều trị để có thể làm điều đó. Các phương pháp điều trị ung thư như PDAC có thể bắt nguồn từ nghiên cứu này bao gồm đột biến ung thư ruột kết, ung thư phổi, ung thư gan và ung thư đường mật (ung thư ống mật).
Các nhà nghiên cứu cũng nói thêm rằng bản chất mô-đun của thiết kế này cho phép các liệu pháp có thể dễ dàng cá nhân hóa cho bệnh nhân. Họ có thể điều chỉnh tỉ lệ chất chủ vận, sự kết hợp thuốc, các phân tử nhắm mục tiêu, nhưng về cơ bản vẫn giữ cùng một nền tảng. Tuy nhiên, những thay đổi này có thể điều chỉnh khác nhau theo mỗi bệnh nhân, bởi vì liệu pháp điều trị ung thư này cần được cá nhân hoá. 

Nguồn bài viết: https://scitechdaily.com/new-nanoparticle-cancer-treatment-successfully-shrinks-and-eliminates-pancreatic-tumors/

Xử lý tin: Phương Hà