- Đã thu thập mẫu thực vật và xác định tên loài nghiên cứu Magnolia coriacea 

- Đã phân lập được 17 hợp chất trong đó:

- Từ lá của Magnolia coriacea, 9 hợp chất đã được phân lập và xác định cấu trúc bao gồm: tritriacontan-1-ol ( MCLE1), (+)-Spathulenol (MCLE2), 7-hydroxy dehydroglaucine (MCLE3), mangochinine acetate (MCLM4), rutin (MCLM5), quercitrin (MCLM6), oxytroflavoside G (MCLM7), rhamnocitrin 3-rutinoside (MCLM8), curcucomoside D (MCLM9).

- Từ cành của Magnolia coriacea, 8 hợp chất được phân lập và xác định cấu trúc bao gồm: 2-phyten-1-yl-caprylate (MCR1), caryophyllenol-II (MCR2), pontevedrine (MCR3), O-methylatheroline  (MCR4), (+)-glaucine N-oxide (MCR5), (+)-(S)-glaucine (MCR6), magnoflorine (MCR7), N-methyl glaucine acetate (MCR8).

- Các cao chiết từ n-hexane, EtOAc và MeOH được thử hoạt tính gây độc tế bào với 4 dòng tế bào KB, LU, MCF7 và HepG2. Kết quả cho thấy dịch chiết ethylacetat có hoạt tính ức chế khá mạnh đối với cả bốn dòng tế bào ung thư thử nghiệm là KB, HepG2, Lu-1, và MCF7 với giá trị IC50 tương ứng là 8,9; 13,6; 2,3 và 13,46 g/ml. Trong đó đặc biệt đáng chú ý là hoạt tính ức chế đối với tế bào ung thư phổi Lu mạnh với giá trị IC50 là 2,3 µg/ml, tiếp đến là hoạt tính ức chế sự phát triển của tế bào ung thư biểu mô KB là 8,9 µg/ml. 

- Đã chọn 5 hợp chất cho việc đánh giá độc tế bào với các dòng tế bào KB, LU, MCF7, HepG2. Kết quả cho thấy các hợp chất MCR3, MCR4, MCR5, MCR6 và MCR8 có hoạt tính độc tế bào yế. Hợp chất MCR4 thể hiện hoạt tính HepG2 với giá trị IC50 20.0μM. 

- Đã xây dựng được quy trình tạo chế phẩm có hoạt tính gây độc tế bào quy mô 2,0kg/mẻ 

- Tạo 150 gam chế phẩm và đánh giá độc tính cấp của chế phẩm (CPMCR). 

- Đã xây dựng tiêu chuẩn cơ sở của chế phẩm (CPMCR)  

- Đã công bố 01 bài báo Quốc tế Natural Product Communications; 01 bài trên Tạp chí Hóa học (Vietnam Journal of Chemistry).

Về ứng dụng: Các kết quả đạt được là cơ sở cho sự phát triển sản phẩm chăm sóc sức khỏe cộng đồng.