Thông tin Đề tài

Tên đề tài Chất chuyển hóa thứ cấp của vi nấm biển được phân lập từ Vịnh Vân Phong, Việt Nam là nguồn chất kháng sinh và chống ung thư tiềm năng
Mã số đề tài QTRU01.03/21-22
Cơ quan chủ trì (Cơ quan thực hiện) Viện Nghiên cứu và Ứng dụng công nghệ Nha Trang
Cơ quan phối hợp Viện Hóa sinh hữu cơ Thái Bình Dương, Phân viện Viễn Đông- Viện Hàn lâm khoa học Nga.
Thuộc Danh mục đề tài Quỹ Nghiên cứu Cơ bản Nga
Họ và tên TS. Võ Mai Như Hiếu và TS. Anton Nikolaevich Yurchenko
Thời gian thực hiện 01/05/2021 - 31/05/2023
Tổng kinh phí 200 triệu đồng
Xếp loại Xuất sắc
Mục tiêu đề tài

Thu nhận các hợp chất kháng sinh và kháng ung thư từ nguồn vi nấm biển được phân lập từ vịnh Vân Phong, tỉnh Khánh Hòa.

 

Kết quả chính của đề tài

- Phân lập được 90 chủng vi nấm từ 37 mẫu hải miên và 02 mẫu lá cây ở rừng ngập mặn thu nhận ở vịnh Vân Phong.
- Sàng lọc được 03 chủng vi nấm 1911VP-3.18.2, 1911VP-3.44.1 và LM.5.2 có hoạt tính kháng 4/7 chủng vi khuẩn kiểm định.
- Phân loại 02 chủng vi nấm tuyển chọn có hoạt tính cao là Penicillium cinnamopurpureum 1911VP-3.18.2 và Aspergillus terreus LM.5.2.
- Phân tách, tinh sạch và xác định cấu trúc của 03 hợp chất tự nhiên mới gồm asterripeptide A (1), asterripeptide B (2) và asterripeptide C (3)  từ cao chiết lên men chủng vi nấm A. terreus LM.5.2.
- Hợp chất asterripeptide A (1) và asterripeptide C (3) thể hiện hoạt tính gây độc đối với cả 03 dòng tế bào ung thư  MCF-7, DLD-1 và PC-3. Hợp chất asterripeptide B (2) có khả năng gây độc đối với tế bào PC-3.
- Hợp chất asterripeptide B (2) và asterripeptide C (3) thể hiện hoạt tính ức chế hoạt động của enzyme sortase A gây độc lực của vi khuẩn Staphylococcus aureus.

 

Những đóng góp mới

Nghiên cứu đã phân lập và xác định được cấu trúc hóa học của 03 hợp chất tripeptide mới asterripeptide A-C (1-3) từ chủng vi nấm Aspergillus terreus LM.5.2, trong đó hai hợp chất asterripeptide A (1) và asterripeptide C (3) thể hiện hoạt tính gây độc đối với cả 03 dòng tế bào ung thư  MCF-7, DLD-1 và PC-3. Hợp chất asterripeptide B (2) có khả năng gây độc đối với tế bào PC-3. Hợp chất asterripeptide B (2) và asterripeptide C (3) thể hiện hoạt tính ức chế hoạt động của enzyme sortase A gây độc lực của vi khuẩn Staphylococcus aureus.

*** Sản phẩm cụ thể giao nộp:
- Bài báo đã công bố:
Elena V. Girich, Anton B. Rasin, Roman S. Popov, Ekaterina A. Yurchenko, Ekaterina A. Chingizova, Phan Thi Hoai Trinh, Ngo Thi Duy Ngoc, Mikhail V. Pivkin, Olesya I. Zhuravleva and Anton N. Yurchenko (2022) New Tripeptide Derivatives Asperripeptides A–C from Vietnamese Mangrove-Derived Fungus Aspergillus terreus LM.5.2. Marine drugs, 20(1), 77.
- Đào tạo: Bản sao Quyết định công nhận đề tài và cử người hướng dẫn Luận văn Thạc sĩ.

 

Kiến nghị

* Kiến nghị:
Các nhà khoa học thuộc Viện Hóa sinh hữu cơ Thái Bình Dương, là một trong những nhà khoa học hàng đầu thế giới về lĩnh vực nghiên cứu các hợp chất chuyển hóa có hoạt tính sinh học từ nguồn sinh vật biển sử dụng cho mục đích làm thực phẩm chức năng và các thuốc mới trong điều trị bệnh. Vì vậy, việc tăng cường hợp tác nghiên cứu với các nhà khoa học Nga là vô cùng thuận lợi để triển khai hướng nghiên cứu mới này ở nước ta. Các kết quả nghiên cứu của Nhiệm vụ, ngoài việc cho ra những số liệu khoa học-công nghệ mới, còn góp phần tăng cường tiềm lực cán bộ khoa học có kiến thức hiện đại để đi sâu vào nghiên cứu các vấn đề mới trong khoa học và công nghệ biển.
* Đề xuất:
Cần tiếp tục mở rộng hướng nghiên cứu các hoạt chất sinh học từ nguồn vi sinh vật biển Việt Nam để khai thác, sử dụng hợp lý và bảo tồn nguồn tài nguyên thiên nhiên biển đồng thời khẳng định tiềm năng đa dạng sinh học của vùng biển đảo nước ta.
Chủ nhiệm Nhiệm vụ cam kết chịu trách nhiệm về sự chính xác của các thông tin nêu trên.

Ảnh nổi bật đề tài
1702523274651-t11nhuhieu.png