Thông tin Đề tài

Tên đề tài Nghiên cứu hoạt tính kháng viêm in vitro của các chủng vi nấm biển phân lập từ hải miên thu thập ở quần đảo Cù Lao Chàm – Việt Nam
Mã số đề tài QTKR01.03/20-21
Cơ quan chủ trì (Cơ quan thực hiện) Viện Hóa sinh biển
Cơ quan phối hợp Viện Nghiên cứu và phát triển Dược, Đại học Dược, Đại học Wonkwang, Hàn Quốc
Thuộc Danh mục đề tài Nhiệm vụ Hợp tác Quốc tế
Họ và tên Trần Hồng Quang
Thời gian thực hiện 01/05/2020 - 31/05/2022
Tổng kinh phí 200 triệu đồng
Xếp loại Xuất sắc
Mục tiêu đề tài

- Nghiên cứu phân lập và xác định cấu trúc các hợp chất trao đổi thứ cấp có hoạt tính kháng viêm từ vi nấm nội cộng sinh ở hải miên thu thập ở vùng biển đảo Cù Lao Chàm ở Việt Nam.
- Nâng cao trình độ nghiên cứu về vi nấm biển cho các cán bộ trẻ tham gia nhiệm vụ.
- Tăng cường hợp tác về nghiên cứu khoa học và đào tạo với trường đại học Wonkwang, Hàn Quốc.

Kết quả chính của đề tài

- Đã phân lập được 10 chủng vi nấm cộng sinh (ký hiệu MF01MF10) ở hải miên thu thập ở vùng biển Cù Lao Chàm, Quảng Nam. Các chủng này được lưu giữ trong glycerol ở -80 oC.
- Đã sàng lọc hoạt tính ức chế sản sinh NO của cặn chiết EtOAc của 10 chủng vi nấm phân lập được: chủng MF05 thể hiện hoạt tính ức chế mạnh; các chủng MF01, MF03, MF06MF08 thể hiện hoạt tính ức chế ở mức trung bình.
- Đã định danh khoa học chủng vi nấm MF05 là Penicillium oxalicum CLC-MF05.
- Đã phân lập và xác định cấu trúc hóa học của 11 hợp chất từ cặn chiết EtOAc của chủng vi nấm MF05: oxaline (1), isorhodoptilometrin (2), 5-hydroxy-7-(2-hydroxypropyl)-2-methyl-chromone (3), 6,8-dihydroxy-3-methyl-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylic acid (4), endocrocin (5), 7-hydroxy-2,5-dimethylchromone (6), 3,4-dihydro-3,4,8-trihydroxy-1(2H)-naphthalenone (7), 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (8), WF-5239 (9), monodictyphenone (10), và 5-hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid (11).
- Đã sàng lọc hoạt tính ức chế sự sản sinh quá mức NO của các hợp chất ở tế bào BV2 kích thích bởi LPS: hợp chất 1 2 (ở nồng độ 20 M) và 3 5 (ở nồng độ 80 M) đều thể hiện hoạt tính ức chế sản sinh NO.
- Đã đánh giá hoạt tính kháng viêm in vitro của các hợp chất 1-3: cả 3 hợp chất đều thể hiện khả năng ức chế sự sản sinh các chất trung gian tiền viêm NO và PGE2, sự biểu hiện của iNOS và COX-2, sự biểu hiện mRNA của các cytokine tiền viêm TNF-α, IL-1β, IL-6, và IL-12, và bất hoạt các con đường truyền tín hiệu NF-κB, MAPK và TLR4/MyD88 ở cả 2 dòng tế bào BV2 và PMC kích thích bởi LPS.
- Các kết quả nghiên cứu đã được công bố trên tạp chí quốc tế uy tín: Archives of Pharmacal Research, 45(2), 90-104, 2022.

Sản phẩm của đề tài:

- Bài báo đã công bố (liệt kê):
D.-C. Kim, T.H. Quang*, N.T. Tien, K.-W. Kim, Y.-C. Kim, N.T.T. Ngan, N.X. Cuong, N.H. Nam, H. Oh*, Anti-neuroinflammatory effect of oxaline, isorhodoptilometrin, and 5-hydroxy-7-(2′-hydroxypropyl)-2-methyl-chromone obtained from the marine fungal strain Penicillium oxalicum CLC-MF05, Arch. Pharm. Res. 45 (2022) 90-104.
- Đào tạo: 01 Thạc sỹ.

Những đóng góp mới

- Lần đầu tiên đánh giá được tiềm năng hoạt tính kháng viêm in vitro của một số chủng vi nấm biển phân lập từ hải miên thu thập ở vùng biển đảo Cù Lao Chàm, Việt Nam.
- Lần đầu tiên nghiên cứu cơ chế hoạt động ở cấp độ phân tử hoạt tính kháng viêm của các hợp chất 1-3 trên cả 2 dòng tế bào tiểu thần kinh đệm (BV2) và tiểu thần kinh đệm sơ cấp (PMC).

Kiến nghị

- Tiếp tục nghiên cứu sâu hơn hoạt tính kháng viêm trên mô hình in vivo đối với các hợp chất 1–3.
- Mở rộng nghiên cứu thành phần hóa học của một số chủng vi nấm khác.
- Tiếp tục tăng cường hợp tác nghiên cứu giữa Viện Hóa sinh biển, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam với Viện Nghiên cứu phát triển dược, Đại học Wonkwang trong lĩnh vực vi nấm biển.

Ảnh nổi bật đề tài
1669103141994-123.jpg